Actualités - Median

Notre article sur iBiopsy® a été publié dans the European Medical Journal daté du 13 Décembre 2018 -> http://viewer.zmags.com/publication/647c38a3#/647c38a3/50

Abstract

A high-throughput artificial intelligence-powered image-based phenotyping platform, iBiopsy® (Median Technologies, Valbonne, France), which aims to improve precision medicine, is discussed in the presented review. The article introduces novel concepts, including high-throughput, fully automated imaging biomarker extraction; unsupervised predictive learning; large-scale content-based image-based similarity search; the use of large-scale clinical data registries; and cloud-based big data analytics to the problems of disease subtyping and treatment planning. Unlike electronic health record-based approaches, which lack the detailed radiological, pathological, genomic, and molecular data necessary for accurate prediction, iBiopsy® generates unique signatures as fingerprints of disease and tumor subtypes from target images. These signatures are then merged with any additional omics data and matched against a large-scale reference registry of deeply phenotyped patients. Initial applications targeted include hepatocellular carcinoma and other chronic liver diseases, such as nonalcoholic steatohepatitis. This new disruptive technology is expected to lead to the identification of appropriate therapies targeting specific molecular pathways involved in the detected phenotypes to bring personalised treatment to patients, taking into account individual biological variability, which is the principal aim of precision medicine.

En avril 2020, la NMPA (National Medical Products Administration), l’autorité réglementaire chinoise pour les produits médicaux, a publiquement sollicité des avis sur le projet de normes et directives techniques relatives à l’utilisation des images médicales dans les essais cliniques en oncologie.

• Comment la nouvelle réglementation affecte-t-elle la sélection des critères d’approbation des médicaments en oncologie ?
• Quelles sont les principales différences des directives de la NMPA avec celles de la FDA ?
• Comment sélectionner des fournisseurs d’imagerie qualifiés pour cette activité afin d’accélérer l’approbation des médicaments de manière conforme et efficace ?

À travers cette présentation, le Dr Yan Liu, Chief Medical Officer de Median Technologies et membre du groupe d’experts qui a élaboré les directives de la NMPA, ainsi que Faisel Jobrani, Head of QA vous donnent une vision claire basée sur des exemples concrets.

Intervenants

• Yan Liu, CMO, Median Technologies
• Faisel Jobrani, Head of QA, Median Technologies