Ces nouveaux résultats, obtenus sur une large cohorte de 9 863 patients montrent une amélioration très significative des performances du logiciel dispositif médical iBiopsy® LCS CADe/CADx avec une sensibilité de 96.5% pour une spécificité de 97.2%.
Suite à la fin de cette phase, les protocoles des études pivots pour le logiciel dispositif médical iBiopsy® LCS CADe/CADx sont finalisés et prêts pour le lancement des études pivots.
Comment relever les défis liés à l’utilisation de nouveaux biomarqueurs d’imagerie dans les essais cliniques – Le point de vue des patients, des médecins et des autres parties prenantes