MEDIAN Technologies va fournir un ensemble de services d’imagerie pour une phase III en oncologie. Cette étude est conduite par une société pharmaceutique spécialisée américaine.
MEDIAN Technologies (ALMDT), éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images dans les essais cliniques, annonce aujourd’hui avoir été sélectionné en tant que fournisseur de solutions et de services d’imagerie pour une étude de phase III en oncologie. Cette étude va être conduite par une société pharmaceutique spécialisée américaine. Ce nouveau projet devrait représenter pour MEDIAN un montant de 639 K€, soit 870 400 $.
«Nous sommes très fiers de cette nouvelle attribution de projet [*] et nous nous réjouissons de travailler avec notre partenaire stratégique CRO et la société pharmaceutique spécialisée sponsor de cette phase III», souligne Fredrik Brag, Président Directeur Général de MEDIAN Technologies. « Cette notification renforce clairement notre alliance partenariale et consolide également notre position commerciale », ajoute-t-il.
Dans le cadre de ce projet, les données d’imagerie seront acquises dans une vingtaine de sites cliniques, localisés en Europe et en Asie, ce qui devrait correspondre à un recrutement d’environ 200 patients. MEDIAN fournira un ensemble de services incluant la qualification et la formation des sites cliniques, la collecte des images, le contrôle de leur qualité, ainsi que leur stockage. MEDIAN fournira également des services de revue centralisée des images ; les revues seront effectuées par des radiologues équipés des solutions logicielles MEDIAN-LMS –Lesion Management Solutions- . LMS est un ensemble de logiciels permettant la revue des images et l’évaluation quantitative de la réponse au traitement dans les essais cliniques. Le démarrage de l’essai est prévu au cours du deuxième trimestre 2014.
[*] Une attribution de projet est une notification qui annonce que la solution de la société est retenue pour un projet donné. Cela devrait donner lieu à un contrat ferme dans un délai de 18 mois, sous réserve de confirmation des résultats cliniques en phase amont.