MEDIAN Technologies a été sélectionné pour gérer les images médicales dans deux nouvelles études de phase II sur le cancer du foie.
MEDIAN Technologies (ALMDT), éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images dans les essais cliniques, annonce aujourd’hui avoir été sélectionné en tant que fournisseur de solutions et de services d’imagerie pour deux nouvelles études de phase II sur le cancer primaire du foie (Carcinome hépato-cellulaire – HCC-). Ces deux études vont être conduites par un laboratoire pharmaceutique d’envergure mondiale.
Dans le cadre de ces projets, les données d’imagerie devraient être acquises dans 55 sites cliniques au total, localisés dans 5 pays asiatiques et 5 pays européens. Ceci devrait correspondre à un recrutement de 210 patients. Le démarrage des deux essais cliniques devrait avoir lieu début 2015.
Dans le cadre du premier projet, MEDIAN devrait fournir un ensemble de services d’imagerie, permettant de collecter les images médicales et d’en contrôler la qualité. Dans le second projet, MEDIAN devrait de plus fournir des services de lecture indépendante des images réalisés à partir de la solution MEDIAN LMS. Pour rappel, LMS est une solution unique permettant la revue des images et l’évaluation quantitative de la réponse à la thérapie dans les essais cliniques.
Ces deux projets, attribués dans le cadre de l’alliance de MEDIAN avec son partenaire stratégique, devraient représenter un montant de 410 K€, soit environ 554 K$ pour la société.
«Nous sommes fiers de ces nouveaux succès », souligne Nicolas Dano, Directeur Business Development Pharma Europe et Asie. « Ces deux nouvelles attributions de projets démontrent la confiance qu’ont nos clients biopharmaceutiques dans nos capacités opérationnelles au niveau mondial ».
Depuis le début de l’année, MEDIAN Technologies a enregistré 4.3 M€ de prises de commandes, dont 1,0 M€ de commandes fermes et 3.3 M€ d’attributions de projets [*].
[*] Une attribution de projet est une notification qui annonce que la solution de la société est retenue pour un projet donné. Cela devrait donner lieu à un contrat ferme dans un délai de 18 mois, sous réserve de confirmation des résultats cliniques en phase amont.